यह एपिसोड ब्राजील के RDC 67/2009 रेगुलेशन का गहन विश्लेषण करता है, जो चिकित्सा उपकरणों के लिए टेक्नोविजिलेंस (technovigilance) और बाजार के बाद की निगरानी (post-market surveillance) को नियंत्रित करता है। हम निर्माताओं और ब्राज़ीलियाई पंजीकरण धारकों (BRH) के लिए प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्टिंग, सुधारात्मक कार्रवाइयों और RDC 551/2021 के साथ इसके संबंध की प्रमुख आवश्यकताओं पर चर्चा करते हैं। - ब्राजील में बेचे जाने वाले चिकित्सा उपकरणों के लिए RDC 67/2009 का क्या महत्व है? - टेक्नोविजिलेंस (technovigilance) प्रणाली स्थापित करने के लिए कौन जिम्मेदार है? - प्रतिकूल घटनाओं (adverse events) की रिपोर्टिंग के लिए क्या समय-सीमाएँ हैं? - RDC 551/2021, RDC 67/2009 को कैसे पूरक करता है? - फील्ड सेफ्टी करेक्टिव एक्शन (FSCA) क्या है और इसे कब लागू किया जाना चाहिए? - निर्माताओं और ब्राज़ीलियाई पंजीकरण धारकों (BRH) की विशिष्ट रिपोर्टिंग दायित्व क्या हैं? - यह रेगुलेशन उत्पाद के पूरे जीवनचक्र में सार्वजनिक स्वास्थ्य की सुरक्षा कैसे करता है? Pure Global चिकित्सा प्रौद्योगिकी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है, जो वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ता है। चाहे आपको बाजार के बाद की निगरानी (post-market surveillance) का प्रबंधन करना हो, एक स्थानीय प्रतिनिधि की आवश्यकता हो, या 30 से अधिक बाजारों के लिए तकनीकी दस्तावेज़ तैयार करने हों, हमारी टीम प्रक्रिया को सरल बनाती है। वैश्विक विस्तार में हमारी तकनीक-संचालित दक्षता का लाभ उठाएं। हमारे मुफ़्त AI टूल्स और डेटाबेस को https://pureglobal.ai पर देखें या
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