यह एपिसोड ब्राजील के महत्वपूर्ण रेगुलेशन RDC 665/2022 पर केंद्रित है, जो चिकित्सा उपकरण और IVD निर्माताओं के लिए ब्राजीलियन गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज (BGMP) की आवश्यकताओं को निर्धारित करता है। हम बताते हैं कि इस नियमन ने RDC 16/2013 को कैसे प्रतिस्थापित किया, यह ISO 13485 और FDA QSR जैसे अंतरराष्ट्रीय मानकों के साथ कैसे मेल खाता है, और ब्राजील के बाजार में प्रवेश के लिए BGMP प्रमाणन प्राप्त करने में मेडिकल डिवाइस सिंगल ऑडिट प्रोग्राम (MDSAP) की क्या भूमिका है। प्रमुख प्रश्न: - ब्राजील का RDC 665/2022 क्या है? - यह ब्राजील में चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को कैसे प्रभावित करता है? - BGMP प्रमाणन ब्राजील के बाजार में प्रवेश के लिए क्यों आवश्यक है? - RDC 665/2022 पुराने RDC 16/2013 से किस प्रकार भिन्न है? - यह नियमन ISO 13485 और FDA QSR जैसे वैश्विक मानकों से कैसे संबंधित है? - ANVISA अनुमोदन प्रक्रिया में MDSAP ऑडिट क्या भूमिका निभाता है? प्योर ग्लोबल (Pure Global) मेडटेक और आईवीडी कंपनियों के लिए वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत एआई और डेटा टूल के साथ जोड़ता है। हमारी मार्केट एक्सेस और पंजीकरण सेवाएं 30 से अधिक बाजारों में स्थानीय प्रतिनिधित्व, कुशल नियामक रणनीति विकास और एआई-संचालित तकनीकी डोजियर सबमिशन प्रदान करती हैं। चाहे आप एक स्टार्टअप हों या एक बहुराष्ट्रीय उद्यम, हम आपको ब्राजील जैसे जटिल बाजारों को नेविगेट करने में मदद करते हैं। अपनी वैश्विक विस्तार रणनीति को तेज करने के तरीके के बारे में अधिक जानने के लिए, हमारी वेबसाइट https://pureglobal.com/ पर जाएं, हमें
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